是脂肪族酮類具有代表性的的化合物，具有酮類的典型反應。例如：與亞氫鈉形成無色結晶的加成物。與反應生成。在還原劑的作用下生成異與頻哪醇。對氧化劑比較穩定。在室溫下不會被硝酸氧化。用酸性強氧化劑做氧化劑時，生成、二氧化碳和水。在堿存在下發生雙分子縮合，生成雙醇。2mol在各種酸性催化劑（，氯化鋅或）存在下生成亞異丙基，再與1mol加成，生成佛爾酮（二亞異丙基）。3mol在濃作用下，脫3mol水生成1，3，5-三。在石灰。醇鈉或氨基鈉存在下，縮合生成異佛爾酮（3，5，5-三甲基-2-環己烯-1-酮）。在酸或堿存在下，與醛或酮發生縮合反應，生成酮醇、不飽和酮及樹脂狀物質。與酚在酸性條件下，縮合成雙酚-A。的α-氫原子容易被鹵素取代，生成α-鹵代。與次鹵酸鈉或鹵素的堿溶液作用生成鹵仿。與Grignard試劑發生加成作用，加成產物水解得到叔醇。與氨及其衍生物如羥氨、肼、肼等也能發生縮合反應。此外，在500~1000℃時發生裂解，生成乙烯酮。在170~260℃通過硅-鋁催化劑，生成異丁烯和乙醛；300~350℃時生成異丁烯和等。不能被銀氨溶液，新制氫氧化銅等弱氧化劑氧化，但可催化加氫生成醇。