医药级氯霉素原料药基本属性】
CAS号: 56-75-7
英文名称: Chloramphenicol
英文同义词: CAF;i337a;Enicol;I 337A;Mychel;Opclor;u-6062;Ambofen;Catilan;Chlomin
中文名称: 氯霉素
中文同义词:
CBNumber: CB3364529凸轮;左霉素;氯霉素;氯黴素;左旋霉素;氯胺醇;左旋氯霉素;消旋氯霉素;氯霉素杂质;DL-氯霉素)
分子式: C11H12Cl2N2O5
分子量: 323.13
【物化性质】
折射率: 20 ° (C=5, EtOH)
外观: 白色至灰白色结晶粉末
储存条件: 库房通风低温干燥
闪点: 343.8oC
沸点: 644.9oC at 760 mmHg
熔点: 148-150 °C(lit.)
水溶解性: 2.5 g/L (25 o C)
密度: 1.547 g/cm3 主要用途：属广谱抑菌抗生素,是治疗伤寒的,治疗厌氧菌感染的药物之一,其次用于敏感微生物所致的各种感染性疾病的治疗。由于不良反应严重现用得越来越少
生化作用：氯霉素类抗生素可作用于细菌核糖核蛋白体的50S亚基，而阻挠蛋白质的合成，属抑菌性广谱抗生素。
作用机制：氯霉素自肠道上部吸收，一次口服1.0g后2小时左右血中药物浓度可达到峰值（约10～13mg/L）。血浆t1/2平均为2.5小时，6～8小时后仍然维持有效血药浓度。氯霉素广泛分布于各组织和体液中，脑脊液中的浓度较其他抗生素为高。氯霉素的溶解和吸收均与制剂的颗粒大小及晶型有关。肌内注射吸收较慢，血浓度较低，仅为口服同剂量的50%～70%，但维持时间较长。注射用氯霉素为琥珀酸钠盐，水中溶解度大，在组织内水解产生氯霉素。
氯霉素在体内代谢大部分是与葡萄糖醛酸相结合，其原形药及代谢物迅速经尿排出，口服量5%～15%的有效原形药经小球过滤而排入尿中，并能达到有效抗菌浓度，可用于治疗泌尿系统感染。功能不良者使用时应减量。