英文通用名

Vanillin

标准号

WS-10001-(HD-0540)-2002

药品名称

香草醛

药品英文名

Vanillin

主要成分

本品为4-羟基-3-甲氧基-甲醛。按干燥品计算，含C8H8O3不得少于99.0%。

处方

性状

本品为白色至微黄色针状或片状结晶或结晶性粉末，有香气；对光不稳定。

本品在甲醇、中易溶，在乙迷中溶解，在水中微溶；易溶于稀碱溶液中。

熔点  本品的熔点（中国药典2000年版二部附录VI C）为81～84℃。

鉴别

（1）取本品的饱和水溶液5ml，加二氯化铁试液0.2ml，溶液显蓝色，在80℃加热数分钟，溶液变为棕色，冷却，生成白色沉淀。

（2）取本品与香草醛对照品，分别加甲醇溶解制成每1ml含2mg的溶液，照有关物质项下的色谱法试验，供试品溶液所显主斑点的颜色与位置应与对照品溶液的主斑点相同。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。

检查

有关物质  避光操作。取本品，加甲醇制成每1ml中含60mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用甲醇稀释成每1ml中含0.3mg的溶液，作为对照溶液；照薄层色谱法（中国药典2000年版二部附录V B）试验，吸取上述两种溶液各5ml，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以冰醋酸-甲醇-（0.5︰1︰98.5）为展开剂，展开后，晾干，先置紫外光灯（254nm）下检视，再喷以乙酰化二硝基肼溶液 [取2,4-二硝基肼0.2g，加甲醇20ml，溶解后，加7mol/L与5mol/L醋酸等体积混合的溶液80ml，摇匀，即得（本液临用新制）。]后检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，均不得更深。

干燥失重  取本品，以五氧化二磷为干燥剂，减压干燥3小时，减失重量不得过1.0%（中国药典2000年版二部附录VIII L）。

炽灼残渣  取本品1.0g，依法检查（中国药典2000年版二部附录VIII N），遗留残渣不得过0.05%。

重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（中国药典2000年版二部附录VIII H第二法），含重金属不得过百万分之二十。

含量测定

避光操作。取本品约0.12g，精密称定，加无水20ml溶解后，加新沸过的冷水60ml，照电位滴定法（中国药典2000年版二部附录VIII A），用滴定液（0.lmol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml滴定液（0.lmol/L）相当于15.21mg的C8H8O3。

规格