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医药级黄原胶|药用辅料黄原胶|在这购买
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产品/服务: 浏览次数:1222医药级黄原胶 
型 号: 药用辅料 
规 格: 500g瓶 25KG桶 
品 牌: 有资质有注册证 
单 价: 电议/面议 
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发货期限: 自买家付款之日起 3 天内发货
更新日期: 2018-06-26  有效期至:长期有效
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产品属性
 产品型号:  药用辅料
 产品规格:  500g瓶 25KG桶
 产品品牌:  有资质有注册证
详细信息



  产品名称:黄原胶

  Huangyuan Jiao

  Xanthan Gum

  本品系淀粉经甘兰黑腐病黄单胞菌(Xanthomonas campestris)发酵后生成的多糖类高分子聚合物经处理精制而得。

  【性状】 本品为类白色或浅黄色的粉末;微臭,无味。

  本品在水中溶胀成胶体溶液,在、乙迷中不溶。

  【鉴别】 取本品的干燥品与槐豆胶各1.5g,混匀,加至80℃的水300ml中,边加边搅拌至形成溶液后,继续搅拌30分钟并保持溶液温度不低于60℃,放冷,即形成橡胶状凝胶物;另取本品的干燥品3.0g,不加槐豆胶,同法操作,则不形成橡胶状凝胶物。

  【检查】 黏度 取本品干燥品3.0g,加氯化钾3.0g,混匀,加水294ml,在25℃以每分钟800转连续搅拌2小时后,依法测定(附录Ⅵ G第二法),用NDJ-1型旋转黏度计3号转子,每分钟60转,在25℃时的动力黏度应不低于0.6Pa·s。

  酸 取本品60mg,精密称定,置50ml磨口烧瓶中,加水10ml溶解后,加1mol/L溶液20ml,称定烧瓶重量,加热回流3小时,放冷,称量烧瓶,补充蒸发的水分;精密量取2ml,置分液漏斗中,加2,4-二硝基肼溶液(取2,4-二硝基肼1.0g,加2mol/L溶液200ml使溶解,摇匀)1ml,摇匀,加乙酯5ml振摇,静置使分层,弃去水层,用试液提取3次,每次5ml,合并提取液,置50ml量瓶中,用试液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取酸45mg,精密称定,置500ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml磨口烧瓶中,照供试品溶液制备方法,自“1mol/L溶液20ml”起,依法操作,作为对照品溶液。照紫外-可见分光光度法(附录ⅣA),以试液为空白,在375nm的波长处分别测定吸光度。供试品溶液的吸光度不得低于对照溶液的吸光度(1.5%)。

  氮 取本品约0.1g,精密称定,照氮测定法(附录Ⅶ D第二法)测定,按干燥品计算,含氮量不得过1.5%。

  干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过15.0%(附录Ⅷ L)。

  灰分 取本品1.0g,置炽灼至恒重的坩埚中,精密称定,缓缓炽灼至完全炭化后,逐渐升高温度至500~600℃,使完全灰化并恒重,按干燥品计算,遗留灰分不得过16.0%。

  重金属 取灰分项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法,必要时滤过),含重金属不得过百万分之二十。

  砷盐 取本品0.67g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水适量,搅拌均匀,干燥后,以小火烧灼使炭化,再以500~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加8ml与水23ml,依法检查(附录Ⅷ J法),应符合规定(0.0003%)。

  微生物限度 取本品,依法检查(附录Ⅺ J),每1g供试品中除细菌数不得过1000个,霉菌数及酵母菌不得过100个外,还不得检出大肠埃希菌。

  【类别】 药用辅料,黏合剂和助悬剂。

  【贮藏】 密封保存。



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