又叫优降糖、达安疗，属于第二代口服磺脲类降糖药 ，其降血糖作用为磺酰脲类中强 可选择性作用于β细胞、促进的分泌，可增强外源性的降血糖作用，加强的受体后作用。口服吸收快，蛋白结合率高，于30分钟开始出现作用，在1.5小时作用强，持续时间为16～24小时。分布容积为0.1L/kg，血浆蛋白结合率为90%～95%，半衰期为4～8小时。主要经代谢，有6种代谢物，已知2种为羟基化物，均无降血糖作用，主要从尿中排出，少量由大便排出。临床上主要用于治疗轻度、中度非依赖型糖尿病。

是目前治疗2型糖尿病常应用的药物之一，因本品作用快而强，所以应用后效果较明显，能很好地控制血糖，适用于血糖较高、用其他磺酰脲类降血糖药效果不佳者。
磺酰脲类口服降血糖药中常用的2种药物是和，2者的降血糖作用效果对比如下：
(1) 对葡萄糖和代谢的作用：和可通过刺激葡萄糖代谢的关键酶及改善葡萄糖子 (GLUT4) 的转位/去磷酸化来促使周围组织对葡萄糖的摄取，具体表现在糖原合成及脂肪形成的增加。糖原合成酶及3-磷酸甘油脂肪酰转移酶是糖原、脂肪合成的关键酶，而在激活这些关键酶的活性方面要强于，如激活糖原合成酶的活性，是的2.5倍，激活脂肪合成酶的能力，是的1.9倍。通过诱导GLUT4的去磷酸化，提高了细胞膜上GLUT4的表达。
(2) 对糖基化—磷脂酰肌醇—特异性磷脂酶 (GPI-PLC) 的作用：GPI 位于细胞膜外层，参与信号传递，可干预肌肉和脂肪细胞的葡萄糖代谢。GPI-PLC可使GPI脱落，从而改善细胞磷酸化状态。和磺酰脲类均可激活GPI-PLC，有助于肌肉、脂肪组织摄取葡萄糖。但当存在抵抗时，本身则很难激活GPI-PLC，但仍能激活该酶。经体内、体外研究，在磺酰脲类药物中的胰外作用强，能提高糖源合成2.5倍，脂肪合成4倍。和的强度之比为2:1。因此，的继发性失效发生率低于其他磺酰脲类药物。

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