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泰科纳医疗级工程塑料符合美国药典VI的医疗（MT）品级是干粉吸入器、笔和其它医疗设备用材的杰出候选者。Hostaform MT品级已在美国药物主文件档案（DMF，No.11559）中列档。



DMF文件简介   美国药物主文件档案（Drug Master File）简称DMF文件，是根据美国联邦管理法的规定，对于化学原料药中间体、赋料、医药包材等非直接药品进入美国时，须向美国FDA申请注册并递交有关文件。该文件是由生产商提供的某药品生产全过程的详细资料，以便于FDA对该厂产品加以全面了解，文件内容包括：生产、加工、包装和贮存某一药物时所用的具体厂房设施和监控的资料。企业上报的DMF文件原件在FDA收到后经初审，如符合有关规定的基本要求，FDA就会发通知函并颁发给一个DMF登记号。


USP美国药典(USP)—概述机构简介美国药典 (USP) 为处方及非处方药物、食品补充剂和其它保健产品制订质量标准，并与保健机构合作，帮助它们达到标准。建立 185 年以来，这些标准一直贡献给各地，确保获得的药品服务。USP 是美国公认的法定公共标准设定机构，这些标准物质在 130 多个国家均得到承认和使用。